ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського
засобу
Лінезолід КРКА
(Linezolid KRKA)
Cклад:
діюча речовина: лінезолiд;
1 таблетка,
вкрита плівковою оболонкою, містить 600 мг лінезолiду;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, натрію
крохмальгліколят (тип А), гідроксипропілцелюлоза, магнію стеарат;
оболонка: гіпромелоза,
титану діоксид (Е 171), макрогол 6000,
тальк.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: від білого до
майже білого кольору, овальні, злегка двоопуклі таблетки, вкриті плівковою
оболонкою.
Фармакотерапевтична
група. Антибактеріальні
засоби для системного застосування. Код АТХ J01X X08.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Механізм дії
Лінезолід є синтетичним антибактеріальним засобом, який належить до нового
класу протимікробних препаратів – оксазолідинонів. In vitro активний проти аеробних грампозитивних, деяких
грамнегативних бактерій та анаеробних мікроорганізмів. Лінезолід селективно
пригнічує синтез білків у бактеріальних клітинах шляхом унікального механізму
дії. Зокрема, він зв’язується з ділянкою на бактеріальній рибосомі (23S
субодиниця із 50S) та перешкоджає утворенню функціонального ініціюючого 70S
комплексу, який є важливим компонентом процесу трансляції.
In vitro
постантибіотичний ефект (ПAЕ) лінезоліду щодо золотистого стафілокока – близько
2 годин. Під час досліджень in vivo на
моделях тварин ПAE становив 3,6 і 3,9 години щодо Staphylococcus aureus і Streptococcus
pneumoniae відповідно. У дослідженнях in vivo ключовим параметром фармакодинамічної ефективності був час,
протягом якого рівень лінезоліду в плазмі крові перевищував мінімальну
інгібуючу концентрацію (MIК) для інфікованого організму.
Чутливість
Поширеність набутої резистентності окремих видів, особливо при лікуванні
тяжких інфекцій, може варіювати географічно та з часом. Якщо місцева
поширеність резистентності є такою, що користь засобу, принаймні при деяких видах
інфекцій залишається під питанням, потрібно проконсультуватися з експертом.
|
Чутливі
організми |
|
Грампозитивні
аеробні мікроорганізми: Enterococcus faecalis Enterococcus faecium* Staphylococcus aureus* Коагулазонегатівні стафілококи Streptococcus
agalactiae* Streptococcus
pneumoniae* Streptococcus
pyogenes* Стрептококи групи C Стрептококи групи G Грампозитивні
анаеробні мікроорганізми: Clostridium
perfringens Peptostreptococcus
anaerobius Peptostreptococcus
species |
|
Резистентні
організми |
|
Haemophilus
influenzae Moraxella
catarrhalis Neisseria species Enterobacteriaceae
Pseudomonas species |
* Клінічна ефективність була продемонстрована для чутливих ізолятів у
затверджених клінічних показаннях.
Лінезолід у дослідженнях in vitro показав деяку активність проти Legionella, Chlamydia
pneumoniae і Mycoplasma pneumoniae,
але для підтвердження клінічної ефективності даних недостатньо.
Резистентність
Перехресна стійкість
Механізм дії лінезоліду відрізняється від інших класів антибіотиків. Дослідження клінічних ізолятів (метицилінстійких
стафілококів, ванкоміцинстійких ентерококів, а також пеніцилін- і еритроміцинрезистентних
стрептококів) іn vitro показують, що
лінезолід зазвичай активний відносно мікроорганізмів, стійких до одного чи
декількох інших класів антимікробних агентів.
Стійкість до лінезоліду пов’язана з точковими мутаціями в 23S рРНК.
Зниження чутливості до лінезоліду спостерігається при застосуванні пацієнтам
з інфекціями, що важко піддаються лікуванню, та/або при застосуванні протягом
тривалого часу. Повідомлялось про резистентність до лінезоліду ентерококів,
золотистого стафілокока і коагулазонегативних стафілококів. Як правило, це було
пов’язано з тривалими курсами терапії та наявністю протезних матеріалів або необроблених
абсцесів. У випадку виникнення антибіотикорезистентних бактерій в умовах
стаціонарного лікування необхідно дотримуватись належних заходів щодо уникнення
даних штамів.
Фармакокінетика.
Середні
показники фармакокінетики лінезоліду у дорослих після однократного і
багатократного перорального і внутрішньовенного застосування препарату подані в
таблиці 1.
Таблиця 1.
Середні (стандартне відхилення) показники фармакокінетики лінезоліду у дорослих.
|
Доза лінезоліду |
Cmax мкг/мл |
Cmin мкг/мл |
Tmax год |
AUC 1 мкг•год/мл |
t1/2 год |
CL мл/хв |
|
Таблетки по 400 мг одноразова
доза 2 кожні 12
годин |
8,1 (1,83) 11 (4,37) |
--- 3,08 (2,25) |
1,52 (1,01) 1,12 (0,47) |
55,1 (25) 73,4 (33,5) |
5,2 (1,5) 4,69 (1,7) |
146 (67) 110 (49) |
|
Таблетки по 600 мг одноразова
доза кожні 12
годин |
12,7 (3,96) 21,2 (5,78) |
--- 6,15 (2,94) |
1,28 (0,66) 1,03 (0,62) |
91,4 (39,3) 138 (42,1) |
4,26 (1,65) 5,4 (2,06) |
127 (48) 80 (29) |
|
600 мг, внутрішньовенна
ін’єкція 3 одноразова
доза кожні 12
годин |
12,9 (1,6) 15,1 (2,52) |
--- 3,68 (2,36) |
0,5 (0,1) 0,51 (0,03) |
80,2 (33,3) 89,7 (31) |
4,4 (2,4) 4,8 (1,7) |
138 (39) 123 (40) |
|
600 мг,
оральна суспензія одноразова
доза |
11 (2,76) |
--- |
0,97 (0,88) |
80,8 (35,1) |
4,6 (1,71) |
141 (45) |
1 AUC для одноразової дози = AUC0-¥, для
багаторазової дози = AUC0-t.
2 Дані, нормалізовані до дози 375 мг.
3 Дані, нормалізовані до дози 625 мг;
внутрішньовенну дозу вводили за допомогою інфузії протягом 0,5 год.
Cmax
= максимальна концентрація препарату у плазмі крові; Cmin =
мінімальна концентрація препарату у плазмі крові; Tmax = час до
досягнення Cmax; AUC = площа під кривою «концентрація –час»; t1/2
= період напіввиведення; CL = системний кліренс.
Абсорбція
Лінезолід
інтенсивно всмоктується після застосування перорально. Максимальні концентрації
у плазмі крові досягаються приблизно через 1–2 години після застосування, а
абсолютна біодоступність препарату становить близько 100 %. Тому лінезолід
можна застосовувати перорально або внутрішньовенно без корекції дози.
Лінезолід можна
застосовувати незалежно від прийому їжі. Час до досягнення максимальної
концентрації збільшується з 1,5 до 2,2 години, Cmax знижується
приблизно на 17 % при застосуванні лінезоліду з їжею з високим вмістом жирів.
Проте загальна експозиція, яка оцінюється за AUC0‑¥, подібна в
обох випадках.
Розподіл
Дослідження
фармакокінетики показали, що лінезолід швидко розподіляється у тканинах з
доброю перфузією. Приблизно 31 % лінезоліду зв’язується з білками плазми крові,
і це не залежить від концентрації препарату. Об’єм розподілу лінезоліду в
рівноважному стані у здорових дорослих добровольців становить у середньому 40–
Концентрації
лінезоліду визначалися в різних рідинах у обмеженої кількості добровольців у
дослідженнях фази 1 після багатократного введення лінезоліду. Відношення
концентрації лінезоліду в слині до концентрації у плазмі крові становило 1,2 : 1,
а відношення концентрації лінезоліду в поті до концентрації у плазмі крові –
0,55 : 1.
Метаболізм
Лінезолід
переважно метаболізується за допомогою окислення морфолінового кільця з
утворенням двох неактивних похідних карбонової кислоти з розімкненим кільцем:
метаболіту аміноетоксіоцтової кислоти (А) і метаболіту гідроксіетилгліцину (В).
Передбачається, що метаболіт А утворюється ферментативним шляхом, тоді як
утворення метаболіту В опосередкується неферментативним механізмом, що включає
хімічне окислення в умовах in vitro.
Дослідження in vitro
продемонстрували, що лінезолід мінімально метаболізується з можливою участю у
цьому процесі системи цитохрому людини Р450. Проте метаболічні шляхи лінезоліду
до кінця не вивчені.
Виведення
Ненирковий
кліренс становить приблизно 65 % від загального кліренсу лінезоліду. У
рівноважному стані приблизно 30 % дози препарату виявляється в сечі у вигляді лінезоліду,
40 % – у вигляді метаболіту В і 10 % – у вигляді метаболіту А. Середній
нирковий кліренс лінезоліду становить 40 мл/хв, що вказує на пряму
канальцеву реабсорбцію. Лінезолід у калі практично не визначається, тоді як
приблизно 6 % дози препарату виявляється в калі у вигляді метаболіту В і 3 % –
у вигляді метаболіту А.
Незначна
нелінійність кліренсу спостерігалася при підвищенні дози лінезоліду, що,
очевидно, є наслідком нижчого ниркового і нениркового кліренсу цього препарату
при його вищих концентраціях. Проте ця різниця у кліренсі була незначна і не
впливала на наявний період напіввиведення.
Клінічні
характеристики.
Показання.
Лікування
інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних
мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:
- нозокоміальна пневмонія;
- негоспітальна пневмонія;
- ускладнені інфекції шкіри та її структур, зокрема інфекції на тлі
діабетичної стопи без супутнього остеомієліту, спричинені Staphylococcus aureus (метицилінчутливими та метицилінрезистентними
ізолятами), Streptococcus pyogenes
або Streptococcus agalactiae;
- неускладнені інфекції шкіри та її структур, спричинені Staphylococcus aureus (тільки
метицилінчутливими ізолятами) або Streptococcus
pyogenes;
- інфекції,
спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus
faecium та Enterococcus faecalis.
Якщо збудники
інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення
комбінованої терапії.
Протипоказання.
Гіперчутливість
до лінезоліду або до будь-якого іншого компонента препарату.
Лінезолід не
слід застосовувати пацієнтам, які приймають будь-які медичні препарати, що
пригнічують моноаміноксидазу А та В (наприклад фенелзин, ізокарбоксазид,
селегілін, моклобемід), та протягом 2 тижнів після прийому таких препаратів.
За винятком
випадків, коли є можливість ретельного спостереження та моніторингу
артеріального тиску, Лінезолід КРКА не слід призначати пацієнтам у таких
випадках:
-
неконтрольована артеріальна гіпертензія, феохромоцитома, карциноїд,
тиреотоксикоз, біполярна депресія, шизоафективний розлад, гострі епізоди
запаморочення;
- супутній
прийом інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, трициклічних антидепресантів,
агоністів 5-НТ1 рецепторів серотоніну (триптанів), прямих та непрямих
симпатоміметиків (включаючи адренергічні бронходилататори, псевдоефедрин,
фенілпропаноламін), вазопресорів (епінефрину, норепінефрину), допамінергічних
сполук (допаміну, добутаміну), петидину або буспірону.
Особливі заходи
безпеки.
Мієлосупресія
Повідомлялося про
випадки мієлосупресії (зокрема анемії, лейкопенії, панцитопенії і
тромбоцитопенії) у деяких пацієнтів, які отримували лінезолід. Після відміни
лінезоліду порушені гематологічні показники поверталися до рівня, який
спостерігався до початку лікування. У пацієнтів літнього віку застосування
лінезоліду супроводжується більш високим ризиком виникнення патологічних змін
крові порівняно з молодшими пацієнтами. У пацієнтів із тяжкою нирковою
недостатністю (незалежно від того, чи проходять вони процедури діалізу) можливе
підвищення частоти розвитку тромбоцитопенії. Таким чином, ретельний моніторинг
формули крові необхідний у таких групах пацієнтів: пацієнти з уже наявною
анемією, гранулоцитопенією або тромбоцитопенією; пацієнти, які отримують
супутні препарати здатні знижувати рівні гемоглобіну, зменшувати кількість
формених елементів крові або негативно впливати на кількість чи функціональну
активність тромбоцитів; пацієнти з тяжкою формою ниркової недостатності;
пацієнти, курс лікування яких триває більш ніж 10–14 днів. Застосовувати
лінезолід для лікування таких пацієнтів потрібно у поєднанні з ретельним
контролем рівня гемоглобіну, проведення загального аналізу крові та, по
можливості, з контролем кількості тромбоцитів.
Якщо під час лікування лінезолідом розвивається значна
мієлосупресія, лікування слід зупинити за винятком випадів, коли продовження
лікування визнане абсолютно необхідним. У таких ситуаціях потрібно проводити
ретельний моніторинг показників загального аналізу крові та застосовувати
відповідні стратегії лікування.
Крім того, рекомендовано щотижня
проводити загальний аналіз крові (включаючи визначення рівнів гемоглобіну,
кількості тромбоцитів, загальної кількості лейкоцитів та розгорнутої
лейкоцитарної формули) у пацієнтів, які проходять лікування лінезолідом,
незалежно від початкових показників аналізу крові.
У пацієнтів, які отримували лінезолід протягом більше 28
днів (максимальна рекомендована тривалість лікування), спостерігали підвищення
частоти виникнення тяжкої анемії. Такі пацієнти частіше потребували переливання
крові. Повідомлялося також про випадки сидеробластної анемії. Після припинення
застосування лінезоліду більшість пацієнтів повністю або частково одужували
внаслідок проведення лікування анемії або навіть без лікування.
Діарея та коліт, пов’язані з застосуванням антибіотиків
При застосуванні майже всіх антибактеріальних препаратів,
включаючи лінезолід, були описані випадки розвитку псевдомембранозного коліту.
Таким чином, важливо враховувати можливість цього діагнозу у пацієнтів, у яких
після введення будь-якого антибактеріального препарату розвивається діарея. При
підозрі на розвиток коліту пов’язаного із застосуванням антибіотиків або при
підтвердженні цього діагнозу може бути виправданим припинення лікування
лінезолідом і вжиття відповідних заходів.
При застосуванні майже усіх антибактеріальних препаратів,
включаючи лінезолід, повідомлялося про виникнення діареї та коліту, пов’язаних
із застосуванням антибіотиків, включаючи псевдомембранозний коліт, та діарею пов’язану
з Clostridium difficile, тяжкість
проявів яких може варіювати від помірної діареї до коліту з летальним наслідком.
Таким чином, важливо враховувати можливість цього діагнозу у пацієнтів, у яких
під час або після застосування лінезоліду розвивається діарея. У разі наявності
підозри на діарею чи коліт, пов’язаний із застосуванням антибіотиків, або при
підтвердженні цього діагнозу необхідно припинити поточне лікування
антибактеріальними препаратами (включаючи лінезолід) та негайно розпочати
відповідні терапевтичні заходи. У таких ситуаціях протипоказане застосування
препаратів, які пригнічують перистальтику.
Потенційні взаємодії, що спричиняють підвищення
артеріального тиску
За винятком
випадків, коли можливе спостереження за пацієнтами на предмет підвищення
артеріального тиску, лінезолід не слід призначати пацієнтам з неконтрольованою
артеріальною гіпертензією, феохромоцитомою, тиреотоксикозом та/або одночасно з
такими лікарськими засобами як: прямі та непрямі симпатоміметики (наприклад
псевдоефедрин), вазопресори (наприклад епінефрин, норепінефрин), дофамінергічні
засоби (наприклад дофамін, добутамін).
Лактатацидоз
При застосуванні лінезоліду повідомляли про розвиток
лактатацидозу. Пацієнти, у яких під час застосування лінезоліду виникають
симптоми та прояви метаболічного ацидозу, включаючи рецидивну нудоту або
блювання, біль у животі, низький рівень бікарбонатів або гіпервентиляцію,
повинні негайно звернутися за медичною допомогою. У разі розвитку
молочнокислого ацидозу необхідно зважити користь подальшого лікування
лінезолідом та потенційні ризики.
Дисфункція мітохондрій
Лінезолід пригнічує мітохондріальний синтез білків. У
результаті цього пригнічення можуть розвиватися такі побічні реакції, як
лактатацидоз, анемія та нейропатія (периферична та зорового нерва). Ці явища
більш поширені при застосуванні препарату протягом більше 28 днів.
Серотоніновий синдром
Надходили спонтанні повідомлення про розвиток
серотонінового синдрому, пов’язаного з одночасним застосуванням лінезоліду та
серотонінергічних препаратів, включаючи антидепресанти, такі як селективні
інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС). Таким чином, одночасне
застосування лінезоліду та серотонінергічних препаратів протипоказане (див.
розділ «Протипоказання»), за винятком випадків, коли застосування як
лінезоліду, так і одночасне з цим застосування серотонінергічних препаратів має
вирішальне значення. У таких випадках пацієнт має знаходитись під пильним
спостереженням з метою виявлення симптомів серотонінового синдрому, таких як
порушення когнітивної функції, гіперпірексія, гіперрефлексія та порушення
координації рухів. У разі виникнення симптомів лікарю слід розглянути
можливість відміни того чи іншого препарату. Після відміни серотонінергічного
препарату можливе виникнення симптомів відміни.
Периферична нейропатія та нейропатія зорового нерва
У пацієнтів, які отримували лікування лінезолідом, спостерігався
розвиток периферичної нейропатії, а також нейропатії зорового нерва, яка іноді
прогресувала до втрати зору. Більшість таких пацієнтів отримували лікування
протягом більше 28 днів (максимальна рекомендована тривалість лікування).
Усім пацієнтам необхідно рекомендувати повідомляти про
симптоми порушення зору, такі як зміни гостроти зору, зміни кольорового
сприйняття, нечіткість зору або випадання частини поля зору. У подібних
випадках рекомендовано терміново провести огляд пацієнта у офтальмолога. Якщо
пацієнт приймає препарат Лінезолід КРКА протягом більш ніж 28 днів, йому
необхідно регулярно перевіряти зір.
У разі розвитку периферичної нейропатії або нейропатії
зорового нерва необхідно зважити користь подальшого лікування лінезолідом та
потенційні ризики.
Можливе зростання ризиків розвитку нейропатій при
застосуванні лінезоліду для лікування пацієнтів, які проходять або нещодавно
проходили лікування антибактеріальними препаратами для лікування туберкульозу.
Судоми
Повідомлялося про випадки судом у пацієнтів, які
отримували терапію лінезолідом. У більшості випадків такі пацієнти мали судоми в анамнезі, тому пацієнтам необхідно
повідомляти лікарів, якщо у них раніше виникали судоми.
Інгібітори моноаміноксидази
Лінезолід є
неселективним інгібітором моноаміноксидази (МАО) зворотної дії. Проте в дозах,
які застосовують для антибактеріальної терапії, він не чинить пригнічувального
впливу. У дослідженнях взаємодії лікарських препаратів та дослідженнях безпеки
застосування лінезоліду було отримано дуже обмежену кількість даних про
застосування лінезоліду пацієнтам з основними захворюваннями та/або при супутньому
лікуванні препаратами, при яких виникають певні ризики внаслідок пригнічення
МАО. Тому, якщо неможливо проводити пильне спостереження за пацієнтом, застосування
лінезоліду не рекомендоване (див. розділи «Протипоказання» та «Взаємодія з
іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Застосування у поєднанні з насиченими тираміном
продуктами
Пацієнтам слід рекомендувати уникати споживання великої
кількості продуктів, багатих на тирамін (див. розділ «Взаємодія з іншими
лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Суперінфекція
Вплив лінезоліду на нормальну мікрофлору не вивчався у
клінічних випробуваннях.
Застосування антибіотиків іноді може призводити до
надмірного росту нечутливих організмів. Особливі групи пацієнтів
Застосовувати лінезолід для лікування пацієнтів з тяжкою
нирковою недостатністю слід з обережністю та лише у ситуаціях, коли очікувана
користь перевищує потенційний ризик (див. розділ «Спосіб застосування та
дози»).
Застосовувати лінезолід для лікування пацієнтів з тяжкою
печінковою недостатністю рекомендовано лише у ситуаціях, коли очікувана користь
перевищує потенційний ризик (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Стать
Немає необхідності в корекції дози
препарату залежно від статі.
Порушення фертильної функції
Можливий вплив лінезоліду на репродуктивну функцію
чоловіків невідомий.
Безпека та ефективність лінезоліду при застосуванні його
протягом більше 28 днів не встановлена.
Досвід застосування лінезоліду для лікування пацієнтів з
діабетичними ураженнями стоп, пролежнями або ішемічними ураженнями, тяжкими
опіками чи гангреною обмежений.
Поява бактерій, резистентних до лікарського
засобу
Малоймовірно, що застосування препарату Лінезолід КРКА для лікування недіагностованої бактеріальної інфекції або з
профілактичною метою принесе шкоду пацієнтові або збільшить ризик появи
бактерій, резистентних до лікарського засобу.
Взаємодія з
іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Інгібітори моноаміноксидази
Лінезолід є неселективним інгібітором моноаміноксидази
(МАО) зворотної дії. Кількість даних про застосування лінезоліду для лікування
пацієнтів, які отримують супутнє лікування препаратами, що створюють певні
ризики внаслідок пригнічення МАО обмежена. Тому, якщо неможливо проведення
пильного спостереження за пацієнтом, застосування лінезоліду не рекомендоване
(див. розділи «Протипоказання» та «Особливі заходи безпеки»).
Потенційні взаємодії, що
призводять до підвищення артеріального тиску
Лінезолід посилює підйом артеріального тиску, спричинений
псевдоефедрином та фенілпропаноламіну гідрохлоридом. Комбіноване введення
лінезоліду та псевдоефедрину або фенілпропаноламіну гідрохлориду призводить до
зростання систолічного артеріального тиску в середньому на 30–
Потенційні серотонінергічні
взаємодії
При застосуванні декстрометорфану (дві дози по
20 мг з інтервалом у 4 години) у комбінації з лінезолідом не
спостерігалося проявів серотонінового синдрому (сплутаність свідомості,
марення, занепокоєння, тремор, патологічний рум’янець, посилене потовиділення,
гіперпірексія).
Повідомлялося про один випадок виникнення
проявів, подібних до серотонінового синдрому, у пацієнта, який приймав
лінезолід та декстрометорфан, – ці прояви зникли після відміни обох
препаратів.
Протягом клінічного застосування лінезоліду та
серотонінергічних препаратів, включаючи антидепресанти, такі як селективні
інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), були описані випадки
розвитку серотонінового синдрому. Хоча комбіноване застосування цих препаратів
протипоказане (див. розділ «Протипоказання»), лікування пацієнтів, для яких лікування
як лінезолідом, так і серотонінергічними препаратами має вирішальне значення,
описане у розділі «Особливі заходи безпеки».
Застосування у поєднанні з насиченими тираміном
продуктами
У пацієнтів, які отримували лінезолід та тирамін
у кількості менш ніж 100 мг, не спостерігали значного вазопресорного
ефекту. Це свідчить про необхідність уникати лише надлишкового споживання
продуктів та напоїв з великим вмістом тираміну (а саме: зрілих сирів,
дріжджових екстрактів, недистильованих алкогольних напоїв та ферментованих
продуктів з соєвих бобів, таких як соєвий соус).
Препарати, які метаболізуються за допомогою
цитохрому P450
Лінезолід не є
індуктором цитохрому P450 (CYP450). Крім того, лінезолід не інгібує активність
клінічно значущих ізоформ СYР (наприклад 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4) у
людини. Тому не очікується впливу лінезоліду на фармакокінетику інших
лікарських засобів, які метаболізуються цими основними ферментами.
Одночасне
застосування лінезоліду суттєво не впливає на фармакокінетичні характеристики
(S)-варфарину, який активно метаболізується за допомогою CYP2C9. Такі лікарські
засоби, як варфарин і фенітоїн, які є субстратами CYP2C9, можна застосовувати
разом з лінезолідом без зміни режиму дозування.
Сильні
індуктори CYP 3A4
Рифампін. Одночасне застосування рифампіну і лінезоліду призводило
до зниження Cmax лінезоліду на 21 % і зниження AUC0-12
лінезоліду на 32 %. Клінічна значущість цієї взаємодії не встановлена. Механізм
цієї взаємодії повністю не вивчений і може бути пов’язаний з індукцією печінкових
ферментів. Інші сильні індуктори печінкових ферментів (наприклад карбамазепін,
фенітоїн, фенобарбітал) можуть спричинити подібне або менш сильне зниження
експозиції лінезоліду.
Антибіотики
Азтреонам. Фармакокінетика лінезоліду або азтреонаму не змінюється
при одночасному застосуванні цих препаратів.
Гентаміцин. Фармакокінетика лінезоліду або гентаміцину не
змінюється при одночасному застосуванні цих препаратів.
Антиоксиданти
При одночасному
застосуванні препарату з вітаміном С або вітаміном Е проводити корекцію дози
лінезоліду не рекомендується.
Особливості
застосування.
Застосування у період
вагітності або годування груддю.
Застосування у період вагітності. Немає достатніх
даних щодо застосування лінезоліду вагітним жінкам. Результати досліджень на
тваринах продемонстрували наявність репродуктивної токсичності. Існує потенційний
ризик для людини. Лінезолід не слід застосовувати у період вагітності, окрім
випадків, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик.
Застосування у період годування груддю. Результати досліджень на тваринах показали, що лінезолід та його
метаболіти можуть проникати у грудне молоко. Отже, слід припинити годування
груддю на час лікування препаратом.
Здатність впливати на швидкість
реакції при керуванні автотранспортом або
іншими механізмами.
Необхідно попереджати пацієнтів про можливість розвитку запаморочення або
симптомів порушення зору (див. розділ «Особливості заходи безпеки» та «Побічні
реакції») під час прийому лінезоліду та рекомендувати їм не керувати автомобілем
і не працювати з механізмами у разі виникнення зазначених симптомів.
Спосіб застосування та дози.
Пацієнти,
лікування яких було розпочато з призначення препарату Лінезолід КРКА для
внутрішньовенних інфузій, можуть бути переведені на лікування препаратом Лінезолід
КРКА для перорального застосування. У такому разі підбір дози не потрібен,
оскільки біодоступність лінезоліду при прийомі внутрішньо становить майже
100 %.
Таблиця 2
|
Показання |
Доза та
спосіб застосування |
Рекомендована
тривалість лікування (діб поспіль) |
|
Дорослі та
діти (віком від 12
років) |
||
|
Нозокоміальна
пневмонія |
600 мг
перорально кожні 12 годин |
10–14 |
|
Негоспітальна пневмонія (зокрема
форми, що супроводжуються бактеріємією) |
||
|
Ускладнені
інфекції шкіри та її структур |
||
|
Інфекції,
спричинені Enterococcus faecium,
резистентними до ванкоміцину, зокрема
інфекції, які супроводжуються бактеріємією |
600 мг
перорально кожні 12 годин |
14–28 |
|
Неускладнені
інфекції шкіри та її структур |
Дорослі: 400
мг перорально кожні 12 годин* Діти віком
від 12 років: 600 мг перорально кожні 12 годин |
10–14 |
*Застосовувати
препарат в іншій лікарській формі з можливістю відповідного дозування.
Тривалість
лікування залежить від збудника, локалізації та тяжкості інфекції, а також від
клінічного ефекту. Таблетки можна застосовувати незалежно від прийому їжі.
Максимальна
доза для дорослих і дітей не має перевищувати 600 мг 2 рази на добу.
Застосування пацієнтам літнього віку: немає потреби в корекції дози.
Застосування пацієнтам з
нирковою недостатністю (зокрема з кліренсом креатиніну < 30 мл/хв). Фармакокінетика
лінезоліду не змінюється у пацієнтів з будь-яким ступенем ниркової
недостатності; проте два основні метаболіти лінезоліду акумулюються у пацієнтів
з нирковою недостатністю.
Незалежно від
функції нирок досягалися однакові концентрації лінезоліду у плазмі крові, тому
для пацієнтів з нирковою недостатністю не рекомендується проводити корекцію
дози. Проте, враховуючи відсутність інформації про клінічну значущість
накопичення основних метаболітів, для пацієнтів, з нирковою недостатністю і
ризиком накопичення метаболітів слід зважити доцільність застосування лінезоліду.
Лінезолід і два його метаболіти виводяться за допомогою гемодіалізу. Інформація
про вплив перитонеального діалізу на фармакокінетику лінезоліду відсутня. Оскільки
через 3 години після введення препарату приблизно 30 % дози виводиться протягом
3-годинного сеансу гемодіалізу, лінезолід слід застосовувати після гемодіалізу.
Застосування пацієнтам із печінковою недостатністю: клінічні дані
з цього питання обмежені, тому рекомендується призначати лінезолід лише тоді,
коли очікувана користь від лікування перевищує потенційні ризики.
Діти.
Препарат у
даній лікарській формі призначати дітям віком від 12 років.
Передозування.
Специфічний
антидот невідомий.
Не було зареєстровано
випадків передозування.
У разі
передозування показане симптоматичне лікування з проведенням заходів щодо
підтримки рівня клубочкової фільтрації. Приблизно 30 % прийнятої дози препарату
виводиться протягом 3 годин гемодіалізу, але немає даних щодо виведення
лінезоліду під час процедур перитонеального діалізу або гемоперфузії. Два
первинних метаболіти лінезоліду також виводяться шляхом гемодіалізу.
Побічні реакції.
Найчастішими побічними реакціями, про які повідомлялося, були головний
біль, діарея, нудота та блювання. Приблизно 3 % пацієнтів припинили лікування
через розвиток зумовлених препаратом побічних
реакцій.
Нижче наведено побічні реакції, які спостерігалися під час лікування
лінезолідом.
|
Система органів |
Часто (> 1/100, < 1/10) |
Нечасто (> 1/1000, < 1/100) |
Поодинокі (>1/10000,< 1/1000) |
Рідкісні (< 1/10 000) |
Частота невідома (не
можна встановити на підставі наявних даних) |
|
Інфекції та
інвазії |
Кандидоз (зокрема оральний та
вагінальний) або грибкові інфекції |
Вагініт |
|
|
Антибіотико-асоційовані коліти, включаючи псевдомембранозний коліт |
|
З боку системи кровообігу та
лімфатичної системи |
|
Еозинофілія,
лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія |
|
|
Мієлосупресія, панцитопенія, анемія, сидеробластна анемія |
|
З боку імунної системи |
|
|
|
|
Анафілаксія |
|
З боку
метаболізму та харчування |
|
|
|
|
Лактатацидоз, гіпонатріємія |
|
З боку психіки |
|
Безсоння |
|
|
|
|
Неврологічні розлади |
Головний
біль, перверсії смаку (металічний присмак) |
Запаморочення, гіпестезія, парестезія |
|
|
Серотоніновий синдром, конвульсії, периферична нейропатія |
|
З боку
органів зору |
|
Погіршення
зору |
|
|
Зорова нейропатія, неврит зорового нерва, втрата зору, зміна зорового
чуття, зміна сприйняття кольору, дефект поля зору |
|
З боку
органів слуху та лабіринту |
|
Дзвін у вухах |
|
|
|
|
З боку серця |
|
|
Аритмія (тахікардія) |
|
|
|
З боку судин |
|
Гіпертензія, флебіт, тромбофлебіт |
Транзиторна ішемічна атака |
|
|
|
З боку шлунково-кишкового
тракту |
Діарея,
нудота, блювання |
Локальний або загальний біль у
животі, запор, сухість у роті, диспепсія, гастрит, глосит, послаблення випорожнень,
панкреатит, стоматит, розлади або зміна кольору язика |
|
|
Знебарвлення поверхні зубів |
|
З боку гепатобіліарної системи |
Аномальні функціональні печінкові
проби, збільшення рівнів аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази або
лужної фосфатази |
Підвищення загального білірубіну |
|
|
|
|
З боку шкіри
та підшкірної клітковини |
|
Дерматит, надмірне потовиділення,
свербіж, висипання, кропив’янка |
|
|
Бульозні
ураження шкіри як при синдромі Стівенса –Джонсона та токсичному
епідермальному некролізі, ангіоедема, алопеція |
|
З боку нирок
і сечовивідної системи |
Підвищення азоту сечовини крові |
Поліурія, підвищення креатиніну |
Ниркова
недостатність |
|
|
|
З боку
репродуктивної системи та молочних залоз |
|
Вульвовагінальні
порушення |
|
|
|
|
Загальні розлади та порушення у
місці введення |
|
Пропасниця,
втома, гарячка, підвищення спраги, локалізований біль |
|
|
|
|
Дослідження |
Біохімія Підвищення лактатдегідрогенази,
креатинінкінази, ліпази, амілази або глюкози (без голодування). Зниження
загального рівня білка, альбуміну, натрію та кальцію. Підвищення або зниження
рівня калію або бікарбонату. Гематологія Підвищення
вмісту нейтрофілів або еозинофілів. Зниження рівня гемоглобіну, гематокриту
або кількості еритроцитів. Підвищення або зниження кількості тромбоцитів або
лейкоцитів. |
Біохімія Підвищення рівня
натрію або кальцію. Зниження рівня глюкози (без голодування). Підвищення або
зниження рівня хлоридів Гематологія Підвищення
кількості ретикулоцитів. Зниження кількості нейтрофілів. |
|
|
|
Звітування про підозрювані побічні реакції.
Звітування про
підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике
значення. Це дає змогу проводити безперервне спостереження співвідношення між користю і ризиками,
пов’язаними із застосуванням лікарського засобу. Спеціалісти у галузі охорони здоров’я повинні подавати інформацію про
будь-які підозрювані побічні
реакції за допомогою національної системи звітності.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Для лікарського засобу не потрібні спеціальні умови
зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 таблеток у блістері; по 1 одному блістеру в
картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. КРКА, д.д., Ново
место, Словенія/KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Шмар’єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія/Smarjeska
cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.